La mutación que causa la ataxia SCA17 altera la forma en que se fabrican proteínas en las células, no solo la forma en que se leen los genes. Eso amplía el mapa de qué falla en la enfermedad y, con eso, dónde podrían buscarse futuros tratamientos. Todavía son resultados en moscas y en un preprint sin revisión, así que falta mucho para cualquier aplicación en personas.